人福医药6月28日晚间公告，控股子公司宜昌人福于最近几天收到国家美国食品药品监督管理局批准颁发的RFUS—144注射液药物临床试验批准通知书经审查，2022年4月21日受理的RFUS—144注射液符合药品注册相关要求，同意用该产品开展镇痛临床试验RFUS—144注射液旨在临床上用于治疗疼痛和瘙痒，它是一种选择性阿片受体激动剂目前国内市场上还没有类似的产品
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人福医药：RFUS-144注射液获得药物临床试验批准
收藏 来源：东方财富作者：樊华 阅读量：7132 2022-06-28 23:51
人福医药6月28日晚间公告，控股子公司宜昌人福于最近几天收到国家美国食品药品监督管理局批准颁发的RFUS—144注射液药物临床试验批准通知书经审查，2022年4...
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