最近几天，由中国抗癌协会原肺癌专业委员会主任委员，上海交通大学附属上海肺癌临床医学中心/胸科医院肿瘤科主任路顺教授领衔的中国第一篇关于第三代EGFR—TKI和阿莫替尼AENEAS的原创研究论文在线发表在国际知名肿瘤学期刊《临床肿瘤学杂志》。

随后，在2022年6月的ASCO年会上，新发布的阿米替尼脑转移研究成果再次引起业界关注最新消息称，基于JCO在网上公布的研究成果，阿米替尼在英国上市的申请获得受理，这意味着其有望成为国内首个成功出海的创新药

这是中国最初的第三代EGFR—TKI，由中国研究人员领导，针对中国非小细胞肺癌患者国际肿瘤权威机构对我们的创新药物给予了肯定，这意味着我们不仅可以拥有媲美国际前沿治疗效果的优质好药，还有机会为全球肺癌患者的长期生存带来更多选择和希望路顺最近几天接受采访时说

据介绍，肺癌发病率居恶性肿瘤之首，我国肺癌患者人数占世界肺癌患者总数的1/4以上我国约30%—40%的肺癌患者为EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者

吕顺说，最近几年来，伴随着EGFR—TKI药物，特别是第三代EGFR—TKI药物的出现，中国肺癌靶向治疗的趋势越来越准确和高效，特别是晚期肺癌患者的生存率和中位生存期明显提高，生活质量得到很大改善。

可是，药品有了之后，药品的可及性长期以来一直是制约患者接受最佳治疗的瓶颈，也一直是医生关注的焦点。

据报道，全球首个第三代EGFR—TKI奥西替尼于2017年在中国上市上市之初，由于进口药价格较高，首轮医保后医保覆盖适应症有限，首次医保谈判降价后价格并不便宜许多病人仍然说他们买不起或用不起它

路顺说:这为中国研究者提供了一个打破局面和研究动力的窗口。我们一定要做出自己的中国原创研究药，让老百姓真正吃得起！

为了加速中国第三代EGFR—TKI的研发，路顺带领团队扎根当地市场根据中国患者的特殊性，他围绕阿米替尼进行了潜心研究，最终取得突破性成果

根据消息显示，国产第三代EGFR—TKI的批准上市，打破了进口第三代EGFR—TKI的霸主地位在市场定价和医保支付制度的影响下，现在，中国第三代EGFR—TKI药物的年治疗费用已经从最初依赖进口产品的60万元左右，大幅下降到大多数普通家庭能够承受的水平

现在，阿米替尼的有效性和安全性的数据结果已经得到国际权威机构的充分论证和认可不仅对中国乃至亚洲患者有明确的指导意义，对海外地区也有较高的临床价值希望它不仅能惠及中国患者，也能尽快走出国门，让全球更多的患者以更低的价格，更快的速度享受到‘中国好药’卢伟说

据报道，基于目前阿米替尼在R&D的成功经验，其临床价值仍在进一步探索中例如，对早期EGFR突变阳性肺癌患者的辅助治疗，或对同步放疗或序贯放疗后的患者的辅助治疗，或对晚期肺癌患者的联合化疗，或对脑转移患者的奥西替尼的头对头比较等研究都在进行或准备中